《科学·免疫学》：科学家发现，CNN color="red">4 >-APP竟是抑制 color="red"> > color="red"> >抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
科学家发现，亲和力较高的 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiy）”，即受体（CR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
Naure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除reg的同时激活 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除reg，同时激活CD8+的双功能特性。相比于单独的因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
Lance：1期临床试验表明靶向 color="red">CD >22的CAR- color="red"> > color="red"> >有望改善大 B color="red"> >淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-疗法获得FDA批准用于难治性大B淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
Proc Nal Acad Sci U S A揭示 color="red">CD > color="red">4 >+ color="red"> > color="red"> >IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制
本研究结果表明，
《癌 color="red"> >》：帮 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >“招兵买马”，竟然是免疫治疗抗癌成功的关键！
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实，使用免疫治疗后CD8+和M1型AMs，以及NK、中性粒等免疫涌入肿瘤的数量，与免疫治疗的应答呈正相关性。
CRM：哈佛/斯坦福团队借助全新算法，找到调节 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >抗癌战斗力的新通路！
GMDF算法的优势在于既可以进行跨数据库、跨瘤种的Mea分析寻找共享性特征，也可以分析特定“场景”，例如单一瘤种或根据患者性别、年龄等特征来做定制分析。
Naure 子刊： color="red">CD >74支持调节性 color="red"> > color="red"> >在肿瘤中的积聚和功能
调节性(reg)是在维持免疫稳态中起关键作用的可塑性。reg主动适应它们所居住的微环境；因此，它们的分子和功能特征因组织和病理而异。在肿瘤方面，regs获得的特征仍然缺乏特征性。
Cell | 探索肿瘤治疗新策略：Osr2在 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >耗竭中的关键角色
该研究发现转录因子(F) Osr2整合了生物力学信号并促进肿瘤反应性CD8+ 的最终衰竭。
Mol Cell | 杜文静课题组报道ME2维持 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >的代谢稳态和抗肿瘤免疫力的重要功能
本研究表明，ME2的生理功能是维持CD8+ 新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 生理和病理过程中的重要性。